Poruszać się w normatywno-prawnym polu ma kluczowe znaczenie dla firm zajmujących się technologiami medycznymi, pragnących zachować zgodność z przepisami i zapewnić udane wejście na rynek. To ważne aktualizacji aktów normatywnych na 2024 roku, o których trzeba wiedzieć.:
Rozporządzenie Unii europejskiej o sprzęcie medycznym (EU MDR) stanowi znaczącą zmianę w zakresie regulacji sprzętu medycznego w Europie. Przyjęte w celu zapewnienia wysokiego standardu bezpieczeństwa i skuteczności urządzeń medycznych, program UE na rzecz walki z MDR stawia surowe wymagania producentom, importerom i dystrybutorom. W tym kompleksowego podręcznika omówimy kluczowe aspekty MDR w UE, jego skutki dla zainteresowanych stron i strategii skutecznego przestrzegania wymagań.
Nie masz jeszcze konta?
Utwórz konto
Angielski
Niemiecki
Euro
PLN
English 
Polski 
Deutsch